【鉴别】取本品100ml，，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml,合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.25g,加60%乙醇溶液100ml，浸泡放置过夜，超声处理半小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2015年版 四部（0502）)试验，吸取对照药材溶液5µ1，供试品溶液5～10µ1分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-丙酮（7 : 6)为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。