风热感冒颗粒中UPLC-MS-MS检测45种化药成分检测方法

发布时间:2021-01-20

照高效液相色谱-质谱法(中国药典2020年版四部通则 0512 和通则 0431) 测定。

色谱、质谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(参考色谱柱Thermo Accucore C18(2.1×150mm,2.6μm));以甲醇为流动相A,以0.1%甲酸溶液为流动相B,按表1规定进行梯度洗脱。流速0.3ml/min;进样盘温度10℃;柱温40℃,采用三重串联四级杆质谱作为检测器,正离子模式,选择多对特征性的离子对通道,并针对性优化设定最佳碰撞能量(参考表2)。

表1 梯度洗脱表

时间(min)

流动相A(%)

流动相B(%)

0~5

5

95

5~30

5→15

95→85

30~40

15→30

85→70

40~50

30→50

70→50

50~60

50→95

50→5

表2 离子对与能量的参考值

编号

名称

母离子

子离子

Fragmentor

CE

1

阿奇霉素

750

116.1

162

41

750

591.4

162

29

2

头孢哌酮

646.2

530.2

96

9

646.2

143.1

96

49

3

头孢米诺

520.2

161.1

91

21

520.2

115.1

91

50

4

哌拉西林

518.3

160.1

91

9

518.3

143.1

91

29

5

土霉素

461.2

443.2

91

9

461.2

426.1

91

17

6

米诺环素

458.4

441.2

101

17

458.4

283.1

101

50

7

头孢噻肟

456.1

125.9

91

41

456.1

125

91

58

8

头孢克肟

454.1

285.1

111

13

454.1

126

111

37

9

头孢西汀

450.1

389

106

9

450.1

266.1

106

13

10

克林霉素

426.4

126.2

162

33

426.4

127.1

162

29

11

头孢呋辛

425.3

377.2

131

21

425.3

126.1

131

33

12

司帕沙星

393.2

375.2

136

17

393.2

264.1

136

41

13

加替沙星

376.4

358.2

111

21

376.4

261.1

111

37

14

氟罗沙星

370.2

326.2

116

21

370.2

269.1

116

29

15

氧氟沙星

362.3

318.2

131

21

362.3

261.1

131

29

16

洛美沙星

352.3

334.2

116

21

352.3

265.1

116

25

17

盐酸罗通定

356

192.1

157

29

356

148.1

157

50

18

美洛昔康

352

141

106

25

352

115.1

106

17

19

头孢氨苄

348.3

106.1

70

33

348.3

140

70

25

20

培氟沙星

334.4

316.2

116

21

334.4

233.1

116

29

21

吡罗昔康

332

95.1

116

21

332

78.1

116

50

22

依诺沙星

321.3

303.1

111

21

321.3

232.1

111

41

23

诺氟沙星

320.3

302.1

116

21

320.3

231.1

116

45

24

磺胺多辛

311.2

156.1

106

17

311.2

108.1

106

29

25

甲氧苄啶

291

230.1

162

25

291

123.1

162

25

26

磺胺间甲氧嘧啶

281

108.1

116

29

281

92.1

116

33

27

马来酸氯苯那敏

275

230.1

70

13

275

167.1

70

45

28

芬布芬

255

181.1

70

25

255

152.1

70

50

29

磺胺甲二唑

271

92.1

70

29

271

108.1

70

25

30

磺胺甲噁唑

254.2

108.2

172

25

254.2

92.1

172

33

31

氨基比林

232

58.1

91

33

232

56.1

91

50

32

萘普生

231

168.1

177

37

231

167

177

50

33

盐酸麻黄碱

166

148.1

60

9

166

115.1

60

29

34

盐酸伪麻黄碱

166

148.1

60

9

166

115.1

60

29

35

金刚烷胺

152.2

135.1

70

17

152.2

77.1

70

49

36

对乙酰氨基酚

152

110.1

60

17

152

65.1

60

50

37

盐酸吗啉胍

172.1

113.2

96

21

172.1

60.2

96

17

38

盐酸四环素

445.2

410.5

116

17

445.2

154.2

116

29

39

咖啡因

195.4

138.3

91

21

195.4

110.3

91

25

40

罗红霉素

838

158.2

136

37

838

116.2

136

41

41

磷酸可待因

300.5

165.3

157

49

300.5

153.3

157

50

42

吗啡

286.4

201.3

167

29

286.4

165.3

167

50

43

盐酸罂粟碱

340.5

308.4

131

49

340.5

171.3

131

45

44

阿昔洛韦

226.1

152.3

70

9

226.1

135.3

70

33

45

安替比林

189.1

56.4

121

41

189.1

77.4

121

49

    对照品溶液的制备  精密称取阿奇霉素、头孢哌酮、头孢米诺、哌拉西林、土霉素、米诺环素、头孢噻肟、头孢克肟、头孢西汀、克林霉素、头孢呋辛、司帕沙星、加替沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、洛美沙星、盐酸罗通定、美洛昔康、头孢氨苄、培氟沙星、吡罗昔康、依诺沙星、诺氟沙星、磺胺多辛、甲氧苄啶、磺胺间甲氧嘧啶、马来酸氯苯那敏、芬布芬、磺胺甲二唑、磺胺甲噁唑、氨基比林、萘普生、麻黄碱、伪麻黄碱、金刚烷胺、对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、盐酸四环素、咖啡因、罗红霉素、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱、阿昔洛韦、安替

比林对照品适量,加50%甲醇制成每1ml各含20μg的混合对照品溶液。

供试品溶液的制备  取装量差异项下的本品适量,研细,取约5g,精密称定,精密加入50%甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率53kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液即得。

测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入超高效液相色谱-质谱联用仪,测定,即得。