【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2015年版通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为249nm；柱温为30℃；流速为每分钟1.0ml。
时间min | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0～22 | 12→15 | 88→85 |
22～30 | 15→16 | 85→84 |
30～65 | 16→20 | 84→80 |
60～75 | 20 | 80 |
对照品溶液的制备 取苯甲醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含苯甲醛0.9934mg/ml的溶液，即得。
供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，通过C18固相小柱（填料规格为500mg），临用前用甲醇5ml活化，再用水5ml洗涤，弃去水洗涤液，再用甲醇1ml洗脱，收集洗脱液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含苦杏仁以苯甲醛 (C7H6O)计，不得少于0.05mg。
